临床前产品
凭借天演独特的计算生物学和人工智能（AI）驱动的抗体技术发现平台，天演拥有五款处于新药申请的临床前研究*（IND-enabling）阶段的高度差异化的候选抗体，经由临床前数据验证，具有全球首创与同类最佳潜力。产品详情如下：
ADG153
此款抗CD47的IgG1亚型掩蔽SAFEbody®安全抗体的差异性在于强大的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）与抗体依赖性细胞介导的吞噬作用（ADCP），能够充分释放抗CD47疗法在血液瘤和实体瘤适应症中的治疗潜力。
临床前数据 表明，ADG153 IgG1 具有良好的耐受性，不会引发人体血凝反应，可显著降低贫血性抗原沉默。结果表明ADG153 IgG1的抗肿瘤活性高于IgG4亚型的基准抗体。
ADG138
此款HER2×CD3 POWERbody™强力抗体采用双臂掩蔽设计，相较原有的非掩蔽TCE在抗原高表达与低表达实体瘤中均具有极高的治疗指数，适合开发单一疗法以及与其他免疫调节剂相联合的针对HER2表达实体瘤的治疗方案。
临床前数据 表明，ADG138具有良好的安全性，细胞因子释放较原有的TCE降低100倍。结果表明，相对于基准抗体，ADG138针对HER2高表达与低表达肿瘤以及耐药、难治的肿瘤时具有极强的抗肿瘤活性。此外，针对HER2阳性肿瘤，ADG138可与抗CD137、抗PD-1或肿瘤靶向CD28双特异性抗体产生协同抗肿瘤活性。
ADG152
此款双特异性CD20xCD3 T细胞接合器强力抗体POWERbodyTM，融合了安全抗体SAFEbody®精准掩蔽技术，可最大限度地抑制细胞因子释放综合症（CRS）以及降低结合非肿瘤组织里的靶标而产生的毒性，从而提升治疗指数。ADG152的抗CD20结合臂可提升与CD20的结合力，抗CD3结合臂则是使用安全抗体技术量身打造，具有精确的掩蔽性。
临床前数据 表明，ADG152在百倍剂量对比试验中，30 mg/kg的ADG152的细胞因子诱导效应（以白细胞介素-2与γ干扰素含量为测量指标）远低于0.3 mg/kg的参考抗体。结果显示，在临床前模型中，1.5 mg/kg的ADG152可诱发剂量依赖性抗肿瘤活性，几乎完全阻抑肿瘤生长。ADG152在不同剂量水平下诱导强烈且持续的 B 细胞耗竭，而在猴子体内，ADG152还展现出优于参考抗体的药物代谢动力学特性，经过一次静脉注射后，半衰期大约延长2倍，单次静脉注射后曲线下面积（AUC）扩大8倍。
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*目前尚未公开处于新药申请的临床前研究阶段的第五款产品。