中国苏州和美国圣地亚哥，2023年5月5日 – 天演药业（以下简称“公司”或“天演”）（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型疗法。公司今日宣布，其与Exelixis正在开展的利用天演药业专有的SAFEbody®精准掩蔽技术开发原创掩蔽型抗体偶联药物（ADC）的第二个合作项目已成功达成里程碑。
根据双方于2021年签订的技术合作与许可协议条款，如天演达成里程碑即在第二个合作项目中成功筛选到目标安全抗体SAFEbody®候选药物，则Exelixis须向其支付300万美元的里程碑付款。
“这一里程碑彰显了天演始终专注于向其技术授权合作伙伴提供高质量的候选抗体，同时进一步验证了天演世界级抗体发现引擎技术平台的独特优势。” 天演药业董事长兼首席执行官罗培志博士表示，“我们与Exelixis的合作同时也表明，通过独创的SAFEbody精确掩蔽结合动态抗体技术，可以为公司带来更多的非股权稀释的现金流。”
天演的安全抗体技术旨在通过精准掩蔽技术来覆盖抗体的结合域，来克服过往各类抗体疗法中存在的安全性和耐受性问题。这将提高抗体的肿瘤特异性靶向能力，同时将因结合非肿瘤组织里的靶标而产生的毒性降至最低，为抗体疗法长期以来悬而未决的挑战提供全新的解决方案。
根据协议条款，Exelixis早期已经向天演药业支付1100万美元的首付款，以开发针对两个靶点的安全抗体候选药物项目。此外，天演药业将获得针对每个靶点研发进展相匹配及商业化相关的里程碑付款，以及针对每个靶点开发的相关产品的净销售提成。
2022年1月，针对第一个合作项目天演成功筛选到目标安全抗体SAFEbody®候选药物，并获得一笔300万美元的里程碑付款，随后于2022年6月获得另一笔110万美元的合作付款。
天演建立了全球技术许可合作，其中包括2022年3月公布的与赛诺菲交易潜值高达25亿美元的合作项目。除了目前正在开展的技术许可合作，天演还将其安全抗体SAFEbody®技术用于开发公司全资拥有的变革性抗体疗法产品管线。同时，公司与罗氏合作开展一项随机跨国多中心的临床试验，合作由罗氏资助，评估天演抗CTLA-4安全抗体SAFEbody® ADG126联合罗氏的阿替利珠单抗（抗PD-L1单克隆抗体）和贝伐珠单抗（抗VEGF单克隆抗体）之三联免疫疗法针对晚期肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）的一线治疗效果。
关于天演药业
天演药业（纳斯达克股票代码：ADAG）是平台驱动并拥有自主平台产出的临床产品开发阶段的生物制药公司，公司致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。借力于计算生物学与人工智能，凭借其全球首创的三体平台技术（新表位抗体NEObody™，安全抗体SAFEbody® 及强力抗体POWERbody™），天演药业已建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的独特原创的抗体产品线，以解决尚未满足的临床需求。天演已和多个全球知名合作伙伴达成了战略合作关系，并以其多种原创前沿科技为合作伙伴的新药研发赋能。
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SAFEbody® 为天演在美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。
安全港声明
本新闻稿包含前瞻性陈述，包括根据与Exelixis的合作和许可协议可能实现的益处和合作的相关声明，其中涉及可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中表示的预期结果和期望有重大差异的风险和不确定性，同时包括临床数据的潜在影响的陈述，以及天演药业对其候选产品的临床活动、临床开发、监管里程碑和商业化的推进和预期。由于各种重要因素，实际结果可能与前瞻性陈述中所示的结果存在重大差异，包括但不限于天演药业证明其候选药物的安全性和有效性的能力；其候选药物的临床结果，可能不支持进一步开发或监管批准；相关监管机构就天演药业候选药物的监管批准做出决定的内容和时间；如果获得批准，天演药业为其候选药物取得商业成功的能力；天演药业为其技术和药物获得和维持知识产权保护的能力；天演药业依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务；天演药业有限的经营历史以及天演药业获得额外资金用于运营以及完成其候选药物的开发和商业化的能力；天演药业在其现有战略伙伴关系或合作之外签订额外合作协议的能力；COVID-19 对天演药业临床开发、商业和其他运营的影响，以及在天演药业提交给美国证券交易委员会的文件“风险因素”部分更充分讨论的那些风险。所有前瞻性陈述均基于天演药业当前可获得的信息，除非法律可能要求，天演药业不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务。
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