基于抗体疗法的变革性产品管线1
利用独有的多个技术平台，天演已经研发出一系列包含新型作用机制的潜在全球创新或同类最佳型产品。
- ADG116: 由天演新表位抗体（NEObody™）技术生成，靶向CTLA-4的独特表位，目前正在评估晚期/转移性实体瘤患者。ADG116旨在通过清除肿瘤微环境（TME）中的调节性T细胞（Treg）来提高疗效，并通过柔性配体阻断来维持其生理功能，有望克服现有的抗CTLA-4疗法存在的安全性问题。 发表文献 →
- ADG126: 将天演安全抗体（SAFEbody®）精准掩蔽技术作用于ADG116而生成，仅在肿瘤微环境（TME）条件下被激活，显著提高了治疗窗口并有望进一步解决现有CTLA-4 疗法存在的安全性问题。ADG126旨在通过有效清除TME中的调节性T细胞（Treg）与柔性配体阻断来提升安全性与治疗效果。针对晚期转移性实体瘤患者的 Ib/II 期临床试验中期数据显示，ADG126于各个剂量组的重复给药试验中表现出优异安全性，并且在经过多线系统治疗的癌症患者中也观察到了早期抗肿瘤活性。 发表文献 →
- ADG106: 由天演新表位抗体（NEObody™）技术生成的一款全人源配体阻断型抗CD137 激动型IgG4单克隆抗体（mAb）。目前正在对晚期实体肿瘤和/或非霍奇金淋巴瘤患者进行评估。 发表文献 →
- 临床前研发管线: 目前，天演拥有五款处于新药申请的临床前研究（IND-enabling）阶段的高度差异化的候选抗体，经由临床前数据验证，具有全球首创与同类最佳潜力。
天演的产品线建立在扎实的科学研究基础之上，具有创新单药和联合疗法的巨大潜力。
强力抗体（POWERbody）是将我们的安全抗体（SAFEbody）技术应用于多种基于抗体的疗法，旨在提高传统抗体疗法的安全性与有效性
注：
1 除此之外，天演 AI 驱动的抗体平台所生成的产品线中还有两款候选药物，正由其合作伙伴负责开发中。 其中包括：处于临床II期，由三金药业负责开发的抗 PD-L1 抗体 ADG104，以及处于临床I期，由宝船生物负责开发的抗CSF-1R抗体 ADG125。