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2021.11.23

天演药业宣布将在2021年ESMO大会上以海报形式公布两个原创抗体项目的临床数据

中国苏州和美国圣地亚哥,2021年11月23日 –– 天演药业(以下简称“公司”或“天演”)(纳斯达克股票代码:ADAG)是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司,致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。公司今日宣布,将在2021年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO)上以海报形式发布抗CD137 新表位激动型抗体ADG106与抗CTLA-4新表位单克隆抗体ADG116两款产品的临床数据。

本次大会将于2021年12月8日至11日在瑞士日内瓦召开,并采用线上线下同步形式。大会论文摘要于2021年12月2日周四ESMO-IO官方网站公开,海报将于2021年12月6日周一公开。

正在推进的两款新表位抗体NEObody™项目的临床数据,展示了天演针对独特表位的开拓性技术,同时也体现了抗体-抗原动态交互机制。”天演联合创始人、首席执行官兼董事长罗培志博士表示,“ADG106与PD-1单抗特瑞普利正在进行联合用药的临床试验,药效生物标志物研究结果表明两者能潜在协同增强对T细胞的激活。而正在进行中的ADG116单药剂量爬坡试验数据显示ADG116具有较好安全性,并能以剂量依赖性的方式在热肿瘤和冷肿瘤中激活T细胞,提示我们的转化研究后观察到潜在临床获益。各项数据分析反映出天演量身定制的产品极有希望实现我们的既定目标,即找到安全与药效的平衡点——进而释放最具潜力也最具挑战性的免疫肿瘤靶点的全部价值。”

ESMO-IO 2021期间海报展示的具体信息如下:

标题:ADG106(抗CD137激动型抗体)作为单一疗法或与特瑞普利单抗联合时的生物标志物动力学评估
展示编号:43P
展示日期:2021年12月6日周一
展示时间:北京时间晚上19:00

标题:原创抗CTLA-4抗体ADG116单一用药治疗晚期实体肿瘤患者的I 剂量爬坡试验结果分析
展示编号:137P
展示日期:2021年12月6日周一
展示时间:北京时间晚上19:00

ADG106与ADG116项目采用天演独有的新表位抗体NEObody™技术,能够针对多种抗原靶向高度保守的独特表位。这些跨物种交叉反应抗体不仅有潜力展现靶点的新生物学功能,还有助于使用各种免疫完整性动物模型开展临床前研究,确保由临床前到临床研究的高保真转化。此外,利用其安全抗体(SAFEbody™)精准掩蔽技术生成的另一款靶向CTLA-4的候选产品ADG126也在开发中。

关于天演药业

天演药业(纳斯达克股票代码:ADAG)是平台驱动并拥有自主平台产出的临床产品开发阶段的生物制药公司,公司致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。借力于计算生物学与人工智能,凭借其全球首创的三体平台技术(新表位抗体NEObody™,安全抗体SAFEbody™及强力抗体POWERbody™),天演药业已建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的独特原创的抗体产品线,以解决尚未满足的临床需求。天演已和多个全球知名合作伙伴达成了战略合作关系,并以其多种原创前沿科技为合作伙伴的新药研发赋能。

如需了解更多信息,请访问:https://investor.adagene.com

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本新闻稿包含前瞻性陈述,包括关于临床数据对患者的潜在意义、临床开发计划和相关临床试验数据、我们合作伙伴的产品和研究性疗法的潜在益处、安全性和有效性的陈述,以及天演药业对其候选产品的临床前活动、临床开发、监管里程碑和商业化的推进和预期。由于各种重要因素,实际结果可能与前瞻性陈述中所示的结果存在重大差异,包括但不限于天演药业证明其候选药物的安全性和有效性的能力;其候选药物的临床结果,可能不支持进一步开发或监管批准;相关监管机构就天演药业候选药物的监管批准做出决定的内容和时间;如果获得批准,天演药业为其候选药物取得商业成功的能力;天演药业为其技术和药物获得和维持知识产权保护的能力;天演药业依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务;天演药业有限的经营历史以及天演药业获得额外运营资金以及完成其候选药物的开发和商业化的能力;天演药业在其现有战略伙伴关系或合作之外签订额外合作协议的能力,以及 COVID-19 对天演药业临床开发、商业和其他运营的影响,以及在天演药业提交给美国证券交易委员会的文件“风险因素”部分更充分讨论的那些风险。所有前瞻性陈述均基于天演药业当前可获得的信息,除非法律可能要求,天演药业不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务。

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公司联系人:

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天演药业
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ir@adagene.com

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