- 新表位抗体NEObody™ 平台技术靶向 CTLA-4 的独特保守表位，旨在增加有效性的同时改善产品安全性
- 此项1b/2期临床结果显示，针对经过多线系统治疗癌症患者的单药治疗和与PD-1的联合治疗，ADG116在各剂量水平的重复给药中表现出引人注目的安全性
- 海报披露的最新数据显示，针对当前抗CTLA-4疗法尚未被批准的肿瘤类型，ADG116于单药治疗和联合治疗中展现初步疗效
中国苏州和美国圣地亚哥，2022年10月12日 – 天演药业（以下简称“公司”或“天演”）（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。公司今日宣布，将于2022年11月8日至12日在波士顿召开的第37届美国癌症免疫治疗学会（SITC）年会上，以海报形式公布其抗CTLA-4新表位抗体NEObody™ADG116 Ib/II期试验的数据。
海报将披露：ADG116于单药治疗以及与两款不同的抗 PD-1联合治疗并重复给药中所表现的引人注目的安全性数据；以及ADG116于热肿瘤与冷肿瘤患者中所观察到的抗肿瘤活性，包括针对现有抗CTLA-4疗法尚未获批的肿瘤类型，采取单一疗法后观察到一例病人获得部分缓解，和采取联合疗法并重复给药后观察到一例病人已确认获得完全缓解。
海报详细信息如下：
- 标题：抗CTLA-4新表位抗体NEObody™ADG116 单一疗法及与特瑞普利单抗联合治疗晚期/转移性实体瘤患者的1b/2期研究
展示日期：2022年11月10日星期四（摘要公布日期11月7日）
展示时间：美东时间上午9:00–晚上9:00，即北京时间晚上10：00-次日上午10：00
展示地点（现场参会者）：海报厅
摘要编号：753
- 标题：关于抗CTLA-4新表位抗体NEObody™ADG116 联合帕博利珠单抗治疗晚期/转移性实体瘤患者的1b/2期开放标签、剂量递增和扩展研究的初步更新
展示日期：2022年11月10日星期四（摘要公布日期11月7日）
展示时间：美东时间上午9:00–晚上9:00，即北京时间晚上10：00-次日上午10：00
展示地点（现场参会者）：海报厅
摘要编号：773
届时可登陆公司官方网站的发表文献页面查阅相关海报。
关于天演药业
天演药业（纳斯达克股票代码：ADAG）是平台驱动并拥有自主平台产出的临床产品开发阶段的生物制药公司，公司致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。借力于计算生物学与人工智能，凭借其全球首创的三体平台技术（新表位抗体NEObody™，安全抗体SAFEbody®及强力抗体POWERbody™），天演药业已建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的独特原创的抗体产品线，以解决尚未满足的临床需求。天演已和多个全球知名合作伙伴达成了战略合作关系，并以其多种原创前沿科技为合作伙伴的新药研发赋能。
如需了解更多信息，请访问： https://investor.adagene.com 并关注天演药业微信、领英及推特官方帐号。
SAFEbody® 为天演在美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。
安全港声明
本新闻稿包含前瞻性陈述，包括关于ADG116临床数据对患者潜在意义的陈述，以及天演药业对其候选产品的临床前活动、临床开发、监管里程碑和商业化的推进和预期。由于各种重要因素，实际结果可能与前瞻性陈述中所示的结果存在重大差异，包括但不限于天演药业证明其候选药物的安全性和有效性的能力；其候选药物的临床结果，可能不支持进一步开发或监管批准；相关监管机构就天演药业候选药物的监管批准做出决定的内容和时间；如果获得批准，天演药业为其候选药物取得商业成功的能力；天演药业为其技术和药物获得和维持知识产权保护的能力；天演药业依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务；天演药业有限的经营历史以及天演药业获得额外资金用于运营以及完成其候选药物的开发和商业化的能力；天演药业在其现有战略伙伴关系或合作之外签订额外合作协议的能力；COVID-19 对天演药业临床开发、商业化和其他运营的影响，以及在天演药业提交给美国证券交易委员会的文件“风险因素”部分更充分讨论的那些风险。所有前瞻性陈述均基于天演药业当前可获得的信息，除非法律可能要求，天演药业不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务。
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