郑松茂现任天演药业的临床和定量药理学副总裁，负责临床和临床前的基于定量模型的药物发现与开发。此前，他曾担任美国强生杨森药物研发子公司 （生物制剂部门）科学总监/团队负责人。自2013年，他参与了数十项生物制剂类项目的计算机建模和仿真工作以协助项目进展, 药物监管机构审批和临床试验。他的工作涉及肿瘤学，免疫学，心血管和代谢类疾病，传染病和神经科学等方面的生物制剂的临床前期和早中期临床药代动力学/靶标参与/药效学和转化科学。他通过深入的数据分析和详细了解药物性质及作用机理，生物学和疾病本身，来寻求数学和动物/人体实验设计各方面的药物研发解决方案。

郑松茂初高中就读于重庆市第八中学，并在四川大学取得生物科学学士学位 （因吴玉章学院-西雅图华盛顿大学荣誉交换项目而参与了华盛顿大学医学院血液科的一年转化医学基础研究)。在获得西雅图华盛顿大学药学院药物科学博士学位后（关于钙调磷酸酶免疫抑制剂的机理性临床试验: CYP3A5基因多态性和孕期对药物代谢的影响），他在佛罗里达大学药学院定量和系统药理学中心进行了博士后培训 （项目包括通过生理药代动力学PBPK建模以促进一小分子新药在2013年的成功上市；与安进公司（Amgen）的大分子药物建模合作等等）。在博士和博士后期间，他曾在西雅图遗传学公司 （Seattle Genetics）实习（对抗体药物偶联物ADC的数学建模分析），并在美国药监局（US FDA）参与了ORISE研究员项目的培训（药物相互作用的临床数据建模）。郑松茂目前担任华盛顿大学的委任副教授和佛罗里达大学的客座助理教授。同时他还担任华盛顿大学药学院的企业咨询委员会成员一职。

在全球范围的领导力以及学术工作方面，郑松茂撰写了二十余篇同行评议的学术文章（总影响因子约为150），2本教科书章节 （包括全球最知名的两本药学教科书之一），并在30多个美国和国际会议上展示了各类研究成果和获得了6次会议奖项。他也受邀为10余本知名的医药类学术期刊审阅了200多篇学术文章。他数十次受邀在美国和国际的医药类学术会议上作口头报告。在美国强生制药的七年多时间里，他赢得了一项强生公司排名第二高的年度科学奖励（Philip B. Hofmann Research Scientist Award），两项强生公司领袖奖，一项杨森创新领袖奖，以及二十多项杨森杰出成就奖以及其它奖励。郑松茂现任美国临床药理学和治疗学会（ASCPT）两本知名学术期刊 《临床药理学与治疗学》（CPT，ASCPT的旗舰期刊）和《临床和转化科学》（CTS）编辑委员会成员， 并担任了数项该学会领导职务。2021年1月， 他获得了美国临床药理学和治疗学会的一年一度的杰出领导奖，以表彰他近年来对学会的卓越贡献。2020年11月，他获得了国际药物计量学会（ISoP）颁发的“无名英雄”特别奖励，肯定了他从2015年以来在这个国际学会的工作。