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Stanley Frankel

Stanley Frankel

Frankel博士在制药行业工作深耕20年,在免疫肿瘤学和细胞疗法的研究、临床研发和商业化方面具有广泛的学术及行业经验。作为一名血液肿瘤专家,他拥有丰富的国际临床经验,领导了多个治疗血液恶性肿瘤药物的临床开发项目并获美国FDA批准,其中包括急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤和淋巴瘤。

他曾担任新基医药免疫肿瘤的副总裁,负责与MedImmune/阿斯利康基于Imfinzi®(度伐利尤单抗)的临床开发合作、新基联合百济神州基于百泽安®(替雷利珠单抗)的临床开发合作,以及与Juno Therapeutics基于细胞疗法的开发合作。在百时美施贵宝收购新基之后,他曾担任百时美施贵宝全球细胞治疗药物开发高级副总裁,负责Breyanzi® (lisocabtagene maraleucel)和Abecma® (idecabtagene vicleucel)的申报与开发。此前,他还曾作为Micromet临床开发副总裁,负责公司包括双特异性抗体Blincyto®(倍林妥莫双抗) 在内的各项研发,在安进收购Micromet和双特异性T细胞接合剂(BiTE)平台后,为安进公司博纳吐单抗(商品名:Blincyto®)获批做出了贡献。

Frankel 博士目前是Cytovia Therapeutics的首席医学官,以及Precision Biosciences的非执行董事。另外,他是Sutro Biopharma、Immunai和Minerva Biotechnologies的科学顾问委员会成员。

Frankel博士获得了哈佛学院学士学位以及美国西北大学医学博士学位。他在西奈山医院完成了内科住院医师培训,并在纪念斯隆-凯特琳癌症中心完成了血液学-肿瘤学研究,他也是该中心的首席研究员。Frankel博士曾在罗斯威尔帕克癌症研究所、乔治城大学和马里兰大学担任学术和临床职务,随后加入哥伦比亚大学瓦格洛斯内科和外科医学院,担任血液学/肿瘤学部门兼职医学副教授。

Frankel博士对博纳吐单抗(商品名:Blincyto®)和伏立诺他(商品名:Zolinza®)的获批、2021年美国FDA和日本医药品医疗机器综合机构(PMDA)对liso-cel(商品名:Breyanzi®)的批准、以及美国FDA对ide-cel(商品名:Abecma®)的批准均作出了贡献,除此之外,他还曾作为学术研究者参与了其他11种获批肿瘤药物的开发,其中包括治疗急性早幼粒细胞白血病的Vesanoid®和Trisenox®,治疗CD20表达型恶性肿瘤的Rituxan®、Zevalin®和Bexxar®,以及Neulasta®、Kepivance®、Mylotarg®和Gleevec®。

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